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  • Nature子刊:磁线有望助力癌症早筛

      癌症早期多无明显症状,等患者出现特异症状时,常已属于癌症晚期。世界卫生组织指出,2/3的癌症可以预防和治愈。近日,斯坦福大学医学院的一项新研究表明,用于清除稀少和难以捕获的肿瘤细胞的磁线可能是一种快速有效的早期癌症检测策略。这或将极大的帮助癌症的早期发现。  7月16日,题为"An intravascular magnetic wire for the high-throughput retrieval of circulating tumour cells in vivo" 的研究在线发表在《Nature Biomedical Engineering》杂志上,科学家们阐述了磁线对检测癌症早期的良好效果。  技术原理  If approved for use in humans,

  • 废物利用!新方法使乳腺癌诊断更精准

      一项发表在《Molecular Oncology》上的新研究表明对乳腺癌常规检测剩下的组织进行蛋白质和RNA检测可能会使检测结果更准确。  通过使用细针抽吸25名乳腺癌病人和33名良性肿瘤病人的组织样品,研究人员发现通过蛋白质和RNA分析竟然可以完全将所有恶性肿瘤病人和良性病人区分开。  这项研究表明除了提供结论性诊断信息之外,通过微创技术对乳腺癌进行分型很重要,这样有助于决定每个病人最适合的疗法、监控疾病进程以及对治疗的反应。  本文来源自生物谷,更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)

  • 肿瘤领域近期研究进展汇总

      1. 显著降低癌症转移风险,前列腺癌新药扩大适应症  近日,Astellas(安斯泰来)与Pfizer(辉瑞)联合宣布,FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI?(enzalutamide)的补充新药申请(sNDA)。值得一提的是,该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的口服药物。Xtandi已经获批用于接受过多西紫杉醇或者未接受过化疗的转移性CRPC。  前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。2018年,在美国据估计有超过164,000名男性新发前列腺癌,而在欧盟,2015年的新发前列腺癌病例约为365,000。CRPC指在睾酮水平接近去势(低于50 ng/dL)的情况下依旧出现进展的前列腺癌。非转移性CRPC意味着没有临床可检测的证据表明癌细胞扩散到身体

  • 强生第二季度营收208亿美元 抗癌药销售贡献最大

      作者:徐青(编译)  2018年第二季度强生营收208亿美元,其中全球癌症药物销售额增长42%,达24.6亿美元。  近日,强生公布了2018第二季度财务状况,医药业务表现最佳,远超预期。  相比2017年同期,本季度强生营收增长10.6个百分点,达到208亿美元,超出分析师预期的203.9亿美元。医药业务增幅最大,销售额达到104亿美元,比去年同期上涨20%,其中用于治疗克罗恩病的优特克单抗(Stelara)和癌症药物Zytiga、Darzalex和Imbruvica贡献最大。这一季度,强生全球癌症药物销售额达到24.6亿美元,比去年同期上涨42%。其中多发性骨髓瘤药物Darzalex的全球营收暴涨80个百分点,达到5.11亿美元。  强生CEO Alex Gorsky在发言中说:“强生第二季度的成绩

  • 国家卫健委:抗癌药为什么那么贵?

      近期,有关部分抗癌药品价格过高的话题被舆论聚焦,12日,国家卫健委药政司对记者回应称,抗癌药品费用高主要由于研发成本高、保障能力有限、诊疗能力不平衡、带瘤生存期不断延长等。该委会同相关部门拟研究采取一些保证急需用药多快好省的后续措施。  抗癌药品费用为何过高?  根据国家卫健委的介绍,目前,中国已上市抗癌药品138种,其中进口66种,进口独家27种,2017年总费用约1300亿元人民币,近几年年均增速超过16%,明显高于世界7%的平均水平。抗癌药品总体上价格贵,患者负担重,群众呼声高。  根据国家卫健委药政司提供的数据,据调查统计,2014年中国6种常见癌症(肺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、肝癌)例均诊疗费用近6万元,分别是当年城镇和农村居民人均可支配收入的2.1倍和5.7倍,其中药品费用占比45~5

  • 最新淋巴瘤疗法研发管线盘点

      本文盘点了最新的淋巴瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的淋巴瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。  截止2018年7月12日,淋巴瘤领域共有1674项新药临床试验研究,临床早期研究占主导地位——处于1期的有811项试验,处于2期的有679项试验,处于3期的有184项试验(注:有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来,淋巴瘤新药的临床试验新增了215项,其中,处于1期的有116项,处于2期的有87项,处于3期的有12项。  淋巴瘤新药的临床试验的研究主要集中在美国,中国和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计,前5位的国家或地区是:美国1020项,

  • 最新多发性骨髓瘤疗法研发管线盘点

      本文盘点了最新的多发性骨髓瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的多发性骨髓瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。  截止2018年7月15日,多发性骨髓瘤领域共有604项新药临床试验研究,临床早期研究占主导地位——处于1期的有274项试验,处于2期的有256项试验,处于3期的有74项试验(注:有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来,多发性骨髓瘤新药的临床试验新增了70项,其中,处于1期的有31项,处于2期的有37项,处于3期的有2项。  多发性骨髓瘤新药的临床试验的研究主要集中在美国和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计,前5位的国家或地区是:美

  • 细菌治疗宫颈癌 免疫疗法临床获FDA放行

      近日,专注于发现、开发和推广免疫治疗产品的的生物技术公司Advaxis宣布,美国FDA取消了对其axalimogene filolisbac(AXAL)与durvalumab组合治疗晚期复发性或难治性宫颈癌和HPV相关头颈癌的1/2期研究的在研新药(IND)申请的临床控制。  AXAL是一种靶向单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)的免疫疗法,它通过改变Lm细菌的活菌株来产生针对癌症抗原的抗癌T细胞,同时中和保护肿瘤微环境免受免疫攻击的天然保护,从而攻击HPV相关癌症。在一项评估AXAL治疗持续性或复发性转移(鳞状或非鳞状细胞)宫颈癌(PRmCC)的2期试验中,该候选药物在50名患者中显示出12个月总生存率为38%。根据预后因素,这比试验患者人群中预期的12个月总

  • 最新头颈癌疗法研发管线有哪些?

        本文盘点了最新的头颈癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的头颈癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。  截止2018年7月11日,头颈癌领域共有381项新药临床试验研究,临床中前期研究占主导地位——处于1期的有166项试验,处于2期的有171项试验,处于3期的有44项试验(注:有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来,头颈癌新药的临床试验新增了62项,其中,处于1期的有26项,处于2期的有34项,处于3期的有2项。  头颈癌新药的临床试验的研究主要集中在北美和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计,前5位的国家或地区是:美国251项,法国60项,

  • Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效

      作为一种经典的化疗药物,甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA,因此它们需要大量的THF,而且即便不发生分裂的细胞需要产生RNA,它们也需要THF。  甲氨蝶呤经常被用来治疗一种被称作急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童白血病,而且当作为一种多层面治疗计划的一部分时,它是高度有效的。但是这是有代价的。鉴于甲氨蝶呤不仅会损害癌细胞,而且也会损害健康组织,因此必须非常小心地使用它。对接受高剂量甲氨蝶呤治疗(这是针对ALL的一种

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